药品名称:螺内酯片
本品主要成份为螺内酯。
化学名称:17β-羟基-3-氧-7α-(乙酰硫基)-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-内酯
分子式:C24H32O4S
分子量:416.57
醛固酮拮抗剂。作为肝硬化腹水,肾病综合症及心力衰竭 等水肿的辅助利尿药。
超说明书适应症:
多囊卵巢综合征所致多毛症 : 50~100mg/d
高钾血症,最为常见,尤其是单独用药。进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能能损害、少尿、无尿时。即使与噻嗪类利尿药合用,高钾血症的发生率仍可达8.6%-26%,且常以心律失常为首表现,故用药期间必须密切随访血钾和心电图;
胃肠道反应,如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。
少见的有:
低钠血症,单独应用时少见,与其他利药合用时发生率增高;
抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响,长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳萎、性功能低下,在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降;
中框神经系统表现,长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。
罕见的有:
过敏反应,出现皮疹甚至呼吸困难;
暂时性血浆肌酐、尿素氮升高,主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关;
轻度高氯性酸中毒
肿瘤,有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。
下列情况慎用:
无尿;
肾功能不全;
肝功能不全,因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷;
低钠血症;
酸中毒,一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症,另一方面本药可加重酸中毒;
乳房增大或月经失调者。
给药应个体化,从最小有效剂量开始使用,以减少电解质紊乱等副作用的发生。如每日服药一次,应于早晨服药,以免夜间排尿次数增多。
用药前应了解患者血钾浓度,但在某些情况血钾浓度并不能代表机体内总钾量,如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症,酸中毒纠正后血钾即可下降。
本药起作用较慢,而维持时间较长,故首日剂量可增加至常规剂量的2~3倍,以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时,可先于其他利尿药2~3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时,其他利尿药剂量在最初2~3日可减量50%,以后酌情调整剂量。在停药时,本药应先于其他利尿药2~3日停药。
用药期间如出现高钾血症,应立即停药。
应于进食时或餐后服药,以减少胃肠道反应,并可能提高本药的生物利用度。
对诊断的干扰:
使荧光法测定血浆皮质醇浓度升高,故取血前4~7日应停用本药或改用其他测定方法;
使下列测定值升高,血浆肌酐和尿素氮(尤其是原有肾功能损害时)、血浆肾素、血清镁、钾;
尿钙排泄可能增多,而尿钠排泄减少。
肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者,促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用,而拮抗本药的潴钾作用。
雌激素能引起水钠潴留,从而减弱本药的利尿作用。
非甾体类消炎镇痛药,尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,且合用时肾毒性增加。
拟交感神经药物降低本药的降压作用。
多巴胺加强本药的利尿作用。
与引起血压下降的药物合用,利尿和降压效果均加强。
与下列药物合用时,发生高钾血症的机会增加,如含钾药物、库存血(含钾30mmol/L,如库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。
与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用,发生高钾血症的机会减少。
本药使地高辛半衰期延长。
与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。
与肾毒性药物合用,肾毒性增加。
甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用,可降低本药的利尿作用。
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