NIVES研究:纳武利尤单抗联合放疗用于转移性肾细胞癌,疾病控制率达82%!
既往研究显示,纳武利尤单抗可延长经治转移性肾细胞癌(mRCC)患者的总生存期(OS)。立体定向放疗(SBRT)介入可提高患者的临床疗效。NIVES研究是探讨纳武利尤单抗联合SBRT治疗经治mRCC患者的首个前瞻性临床研究,旨在评估SBRT联合纳武利尤单抗用于mRCC患者二、三线治疗的有效性和安全性。
RADVAX研究:双免疫检查点抑制剂联合SBRT治疗转移性肾细胞癌,疗效可观
纳武利尤单抗+伊匹木单抗已经是mRCC患者的标准治疗方案。缺乏免疫识别可能导致对免疫检查点抑制剂的应答失败,新的疫苗接种方法和先天免疫系统的刺激(如干扰素基因刺激剂[STING]激动剂)正在临床试验中。关于SBRT的临床前研究已经证明了以下几点:a)肿瘤抗原的释放;b)STING通路的激活;c)与ICI的协同作用,因此研究者开展了一项研究,来探索这种方法在mRCC患者中的安全性和有效性。
度伐利尤单抗联合沃利替尼在转移性乳头状肾癌的OS结果
探索MET和PD-L1抑制剂用于转移性乳头状肾癌具有较强的理论依据,我们既往的研究报道过沃利替尼(MET抑制剂)和度伐利尤单抗(PD-L1抑制剂)的缓解率(RR)和PFS结果。本次会议公布了完成入组后12个月的OS结果。
PD-1、AXL和PBRM-1,谁是纳武利尤单抗治疗转移性透明细胞肾癌的预后因素?
NIVOREN GETUG-AFU 26研究已报道了真实世界中纳武利尤单抗在转移性肾透明细胞癌(mccRCC)患者中的安全性和疗效。因此启动了一项转化研究项目,该项目通过免疫组织化学方法来描述肿瘤中的免疫细胞群,并假设其与纳武利尤单抗治疗的预后相关。本次会议公布了NIVOREN GETUG-AFU 26这项转化研究的结果。
CheckMate 025研究超过5年随访时间的最终分析
CheckMate 025研究证实,在经治晚期肾细胞癌(aRCC)患者中,与依维莫司相比,纳武利尤单抗组的OS更优,安全性和耐受性也更好,初步结果是至少14个月的随访结果。本次会议公布了至少随访64个月的更新结果和最终结果。
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