毫不夸张地说，有7成以上的肾病患者都有这样的感受：看个肾病，真难啊！

要么是症状难受却消除不了，要么是指标居高不下，要么是虽然指标降下来了，但有个风吹草动（甚至连风吹草动的影儿都没见到）指标就又高了。而且在肾内科临床当中，这样的患者占到了90%以上。

所幸，经过科学家门多年的技术攻关，越来越多的肾病治疗新技术得以产生，给患者疾病的治疗带来新的希望。

日前，Certa Therapeutics及其设在澳大利亚墨尔本大学实验室的科研人员，利用肾病患者的基因遗传分析，来确定将发生肾脏纤维化的患者及终末期肾衰（尿毒症）的前兆，并对每位肾病患者进行精准治疗。

通过这种精准治疗的方式阻止肾纤维化与硬化，从而挽救生命并避免肾病患者接受透析治疗。

目前该治疗措施与方案已在澳大利亚进入II期临床试验阶段，预计五年内可投入临床应用。该研究如能最终获得成功，将改变肾病个性化治疗方案。

该发明人介绍说：“这是一个非常令人兴奋的时刻，在医学科学工作。我们每个人指尖储存的遗传物质数量巨大。获取这些基因信息正在改变我们治疗疾病的方式，我们现在可以基于对基因组成的理解来量身定制个体化治疗方案，而非创建适用于大多数人群的药物。这对抗击疾病的影响是深远的。”

这种新型的阻止肾病进展为尿毒症和“精准治疗”治疗方法，目前已获得澳大利亚政府基金的2200万澳元的经费支持。

肾病最新治疗进展，我们时刻关注中... ...