目前，全球约7亿人遭受慢性肾病困扰，其中中国慢性肾病患者超1亿人，居全球首位。当慢性肾病发展到终末期(也就是尿毒症)，就需要进行肾脏替代治疗，包括血液透析、肾脏移植等。而原发性IgA肾病，是导致终末期肾病的主要原因之一。

近日，一款治疗原发性IgA肾病的新药Sparsentan在关键3期PROTECT研究中表现惊艳，达到了预先指定的中期主要疗效终点。

结果显示：治疗36周后，与对照组厄贝沙坦相比，Sparsentan治疗组患者的蛋白尿较基线平均减少了49.8%，降低幅度是对照组的3倍以上，达到统计学意义上的中期主要疗效终点。

根据中期分析结果，该药预计在明年上半年向美国递交新药申请(NDA)。

年轻患者的“噩梦”：IgA肾病

原发性IgA肾病是最常见的肾小球疾病，也是导致终末期肾病的主要原因之一。该病高发于青壮年，20~40岁患者占80%，使得这类人群过早的与尿毒症打交道。

IgA肾病起病相对隐匿，症状不明显，主要特征是免疫球蛋白(IgA)在肾小球的沉积。其中，约1/3的患者会出现反复发作的肉眼/镜下血尿，或伴有不同程度的蛋白尿。

多数患者确诊时已到了中后期，错过最佳就诊时机。其中约50%的IgA肾病患者会在30年内发展为终末期肾病，需要肾透析或肾脏移植。不仅严重影响患者的生活质量，还给家庭带来沉重的治疗负担。

目前，IgA肾病发病机制仍未明确，临床也尚无获批的疗法，主要以支持性治疗为主，亟需更好的治疗方案。

此前，一种新型口服靶向释放制剂Nefecon向FDA递交新药申请(NDA)，用于治疗原发性IgA肾病(IgAN)。

▌双重拮抗剂：Sparsentan

Sparsentan是一种双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA)，可双重阻断内皮素A型(ETA)和血管紧张素II 1型(AT1)受体，而厄贝沙坦属于血管紧张素II受体阻断药(ARB)，仅选择性阻断AT1受体。

临床前数据表明：在慢性肾病中，阻断内皮素A型和血管紧张素II型通路可减少蛋白尿、保护足细胞并防止肾小球硬化和系膜细胞增殖。

在美国和欧洲，Sparsentan已被授予孤儿药资格，用于治疗IgA肾病和局灶节段性肾小球硬化(FSGS)。

▌蛋白尿平均减少50%，是标准疗法的3倍多

正在进行的PROTECT研究是迄今为止最大的IgAN干预研究之一。

这是一项全球性、随机、多中心、双盲、平行、主动对照的临床试验，评估400mg Sparsentan与300mg厄贝沙坦(Irbesartan)相比，在404名积极接受ACE或ARB治疗、但仍出现持续性蛋白尿的IgA肾病成年患者中的安全性和有效性。

这些患者按1:1的比例随机分配，接受每天口服一次的Sparsentan或厄贝沙坦治疗。

PROTECT研究方案规定在治疗36周后，对至少280名患者进行非盲中期分析，以评估主要疗效终点——第36周时蛋白尿(尿蛋白与肌酐比)较基线的变化。次要疗效终点包括开始随机治疗后58周和110周期间肾小球滤过率(eGFR)的变化率等。

中期分析的初步结果表明：

治疗36周后，接受Sparsentan的患者蛋白尿较基线平均减少49.8%，而厄贝沙坦治疗组患者的蛋白尿较基线平均减少15.1%。

而且，初步eGFR的数据显示，Sparsentan治疗2年后，具有潜在的临床意义上的疗效。目前，该项评估仍在继续研究中，结果预计将在2023年下半年公布。

在该研究中，Sparsentan总体耐受性良好，并与之前观察到的安全性特征一致。

IgAN肾病是导致终末期肾病的主要原因，而相较于当前的标准疗法，Sparsentan具有统计学上稳定且具有临床意义的蛋白尿减少，有望成为缓解IgA肾病进展的新方案。

此外，Sparsentan治疗局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的关键第3期DUPLEX研究的结果将在今年第三季度更新数据。

2月，DUPLEX研究达到了其预先指定的中期FSGS蛋白尿终点(FPRE)部分缓解，具有统计学意义。FPRE定义为尿蛋白与肌酐比(UP/C)≤1.5g/g且UP/C比基线降低40%以上。

结果显示：治疗36周后，接受Sparsentan的患者达到FPRE缓解的比例是对照组的两倍多，Sparsentan组为42%，而厄贝沙坦组仅为26%。

目前，Sparsentan用于治疗局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的关键3期DUPLEX研究和用于治疗IgAN的关键3期PROTECT研究均在进行中，且在中期分析中达到主要终点。

如果这两项适应症均获得批准，Sparsentan有望成为首个治疗FSGS和IgAN的药物。

好医友提醒：

慢性肾病的早期诊断和治疗至关重要，不仅要多注意观察自己尿液的变化情况，如颜色、泡沫变化、尿量等;还需关注全身水肿情况，平时注意合理作息、饮食规律以及适当锻炼等，帮助预防肾病。