1. 骨质疏松症；
2. 肾性骨瘸 (肾病性佝偻病)；
3. 甲状旁腺机能亢进 (伴有骨病者)；
4. 甲状旁腺机能减退；
5. 营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症；
6. 假性缺钙 (D-依赖型I) 的佝偻病和骨软化症。

口服

1. 骨质疏松症：首剂量 0.5μg/天

2. 其它指征：首剂量 成人：1μg/天、老年病人：0.5μg/天、体重20kg以上的儿童无肾性骨病者：1μg/天

为了防止高血钙的发生，应根据生化指标调节阿法骨化醇的剂量。

服药初期必须每周测定血钙水平，剂量可按0.25-0.5μg/天的增量逐步增加，大多数成年患者的剂量可达1-3μg/天。当剂量稳定后，每2-4周测定一次血钙。

对于骨软化症患者，不能因为其血钙水平没有迅速升高而加大阿法骨化醇的用量，其它疗效指标，如血浆碱性磷酸酶水平，可作为调整剂量更有用的指标。或遵医嘱。

除了引起患有肾损伤的病人出现高血钙，高血磷外，尚无其它不良反应的报道(对于进行高钙血症透析的患者应考虑其透析液钙内流的可能性)。

但长期大剂量服用或患有肾损伤的病人可能出现恶心、头昏、皮疹、便秘、厌食、呕吐、腹痛等高血钙征象，停药后即可恢复正常。

如果在服用期间出现高血钙或高尿钙，应迅速停药直至血钙水平恢复正常(大约需一周时间)。然后可以按末次剂量减半给药。

当骨骼愈合的生化指标(如血浆中碱性磷酸酯酶水平趋向正常)时，如不适当地减少阿法迪三的用量，则可能发生高血钙症，一旦出现高血钙症就应立即中止钙的补充。